В ТАСС (г. Санкт-Петербург) состоялась пресс-конференция, посвященная старту пилотного проекта по селективному скринингу на мышечную дистрофию Дюшенна — Беккера и наиболее распространенные наследственные нейромышечные заболевания среди детей в раннем возрасте.
О диагностических и научно-исследовательских задачах проекта, возможностях ранней диагностики тяжелых наследственных заболеваний и перспективах развития селективного скрининга в России рассказали президент Национальной ассоциации «Генетика», член Экспертного совета Государственной Думы по охране здоровья по редким (орфанным) заболеваниям, член Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Министерстве здравоохранения РФ Светлана Каримова, директор НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта, член-корреспондент РАН Игорь Коган, руководитель проекта, заведующий Отделом геномной медицины им. В.С. Баранова НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта Андрей Глотов, заместитель руководителя проекта, сотрудник Отдела геномной медицины им. В.С. Баранова НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта Анна Ацапкина, главный внештатный специалист по медицинской генетике Комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга, главный врач Диагностического центра (медико-генетического) Александр Коротеев, главный внештатный детский специалист-невролог Комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга, главный врач Консультативно-диагностического центра для детей Ирина Соснина, главный внештатный специалист-педиатр Комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга, директор Института перинатологии и педиатрии Национального медицинского исследовательского центра имени В. А. Алмазова Татьяна Первунина.
Видео конференции доступно на сайте ТАСС.